| 北京紫竹药业有限公司招聘职位表 |
| 招聘岗位 |
特殊要求 |
所需专业 |
职位描述 |
工作地点 |
| 合成开发员 |
能够接触激素类药物；以及专业相关的各种化学物质 |
1🈲、男性🤵🏻；婚否不限；2🤱🏿、药物合成及相关专业，硕士（含）以上🧜🏿♀️；3、英语六级以上 |
在项目负责人的指导下，完成本人在项目中所承担的工作，负责新产品研究开发中心与合成相关的各项研究及中试放大、及跟产工作🟡。 |
北京 |
| 制剂开发员 |
药学院校药物制剂相关专业有工作经验者优先考虑能够接触激素类药物 |
1、性别不限；婚否不限；2🧯、药物制剂专业硕士（含）以上；3、英语六级以上 |
在项目负责人的指导下，完成本人在项目中所承担的工作，负责新产品研究开发中心与制剂相关的各项研究及中试放大、及跟产工作。 |
北京 |
| 分析开发员 |
药学院校药物分析相关专业有工作经验者优先考虑🔉；已婚生育女性优先考虑能够接触激素类药物 |
1🕵🏼♂️、性别不限；婚否不限；2、药物分析专业硕士（含）以上；3🐠、英语六级以上 |
在项目负责人的指导下，完成本人在项目中所承担的工作🎦，负责新产品研究开发中心与分析相关的各项研究及标准转移等工作。 |
北京 |
| 制剂实验员 |
具有2年以上从事新药制剂开发经验；熟悉各种剂型及相关设备能够接触激素类药物 |
1、男性🍓；婚否不限；2🐤、药物制剂或药学相关专业，大专（含）以上🧑🏼🔬；3、英语🙍🏼；4 、工作要求🦞：具有较强的学习和工作适应能力，能胜任本岗位所赋予的工作职责😅，达到规定的工作标准。 |
在开发员的指导下，完成本人在项目中所承担的工作🏪，负责新产品研究开发中心与制剂相关的各项研究及中试放大🚶➡️、及跟产工作。 |
北京 |
| 分析实验员 |
女性🦉，已婚生育更佳🐊；能够接触激素类药物 |
1、性别不限；👨🏿；2、药物分析或药学及相关专业，大专（含）以上🕞🙎♂️；3👼🏻、英语 |
在开发员的指导下，完成本人在项目中所承担的工作👩🏫，负责新产品研究开发中心与分析相关的各项研究及标准转移等工作👮🏼♀️。 |
北京 |
| 信息调研员 |
有较强的英语阅读能力和信息收集、分析能力🤑；熟练使用办公软件及互联网 |
1、性别不限🥾；婚否不限📽👨🏿🍳；2、药学相关专业本科以上学历；英语（六级）；3、具有较强的学习和工作适应能力，能胜任本岗位所赋予的工作职责，达到规定的工作标准。 |
负责医药市场最新信息的调研分析🤲🏿，形成研发通讯👩🏽🎓，用于决策分析🤵🏻♂️；负责责药政法规的跟踪监测🥯，完善法规库管理；负责选题立项等的项目调研工作👩🏻🦼；对已立项的项目进行跟踪调研等；负责技术书籍等购买等工作👷♀️；对外申报项目等其他工作🎅🏻。 |
北京 |
| 国际认证QA |
|
1.本科以上，药学、药剂学、药物分析学、制药工程等药学相关专业毕业；至少有三年QA工作经验🛃，对QC、研发、动力设备系统有一定的认识，理解cGMP标准🐭，能将cGMP标准运用到具体实际工作中，能适应加班、有较强的学2能力、团队精神🧘♂️、开拓精神。 |
职责为：对研发部门👨🏻🚒、生产部门等相关技术工作的系统整理和控制、联络工作。 |
北京 |
| 2.本科以上，药学、药物分析、分析化学等相关专业；2年以上QC实际操作工作经验🚴🏿♂️；1年以上实验室管理经验，对检验仪器的操作、维护保养相当熟练，对仪器分析知识精通（HPLC🏈、GC、UV✤、TOC等）；有建立检验方法的经验💅🏻🏤，有较强的实验操作能力。 |
对制剂基地的技术支持，包括工艺转移、厂房设计🙎🏽♂️、国际cGMP标准的承接和把握等工作⇢。负责制剂基地硬件建设中有关cGMP的标准提供。负责厂房设施、公用系统工程以及设备的确认🌧、工艺验证的管理。 |
| 熟悉cGMP🏬，对实验室管理有一定基础👩🏿⚖️，知晓WHO⚪️、ICH、FDA🕣、TGA等国际发达国家或组织的实验室管理标准🥫。能够熟练阅读英文专业技术资料。 |
负责建立质量保证系统的具体实施，与其他业务和职能部门沟通🫵🏼，推进其他系统的建设工作等🏥。推动QC👷🏿♂️🫳、物料2️⃣、生产⛎🪄、设备设施系统的建立🧑🏼🔧，并对各个系统的整合为大质量体系负责。另一类1个人🤟，职责为负责符合国际标准实验室控制系统的建立及质量控制系统的运行监控 |
| 原料QA |
无 |
本科，药学专业🧯，最好有QA或生产技术管理经历🍅🫖。有原料药QA经历优先🦞。 |
原料药批生产质量保证、质量信息与质量分析、验证管理、质量文件执行等的现场管理🦸♀️，负责保证GMP在整个生产过程中的贯彻与执行 |
北京 |
| 注册🥷🏽🐛、质量标准QA |
已婚已育人员优先（接触激素） |
药学及相关专业本科以上学历🀄️，从事制药工艺质量管理及生产技术工作5年以上。最好有2年QA工作经验💟，对QC和动力设备有一定的了解。 |
负责公司各剂型产品质量标准的制定与修订🫒，确保公司产品质量符合国家法律法规🧔🏽；负责全公司外部申报注册资料的准备、资料申报、沟通协调等工作📱，确保外部申报注册过程中的贯彻执行 |
北京 |
| QC |
无 |
1.本科以上；药物分析及相关专业2年以上工作经验2-4.本科以上；药物分析及相关专业；有QC工作经验优先 |
1.负责仪器分析方法的开发及验证工作；负责技术复核及OOS调查；负责仪器岗位的管理 |
北京 |
| 2.负责四车间原辅料、成品、全公司水系统的理化检验 |
| 3.负责所有物料、成品🚭、半成品的液相、气相、TOC项目的检验 |
| 4.负责所有品种的微生物限度检验 |
|
|
|
|
|
| 简历投递方式1👃🏼： 邮箱： hr@zizhu-pharm.com.cn 请在邮件主题标明“姓名+专业+院校+应聘岗位”；因容量有限，请勿重复投递。 |
|
| 简历投递方式2： 登录中华英才网，搜索紫竹药业招聘信息，直接通过英才网平台投递简历🧀； |
|
行业优势